那么，什么是罕见病？罕见病是指发病率极低、很少见的疾病，又称“孤儿病”。世界卫生组织将罕见病定义为患病人数占总人口0.65‰-1‰的疾病，目前已经确认的罕见病约5000-6000种，绝大多数无法根治，患者及家庭终生面临病痛带来的医疗、生活方面的巨大压力。
罕见病并不罕见。罕见病虽然发病率低，但病种众多。根据中华医学会定义的50万分之一的发病率测算，中国也有超过2000万的罕见病患者，且每年新增患者超过20万。研究显示，80%以上的罕见病由遗传因素导致，50%在出生或儿童期发病。一旦配偶双方存在相同缺陷基因，下一代就有可能患罕见病。
罕见病关键在预防。“对于罕见病来说，多数是由基因缺陷引起，做好出生缺陷的预防工作，对于罕见病的防治有至关重要的作用。‘第三代试管婴儿’技术的正式运行，为罕见病预防起到了重要作用。”吉林大学第一医院生殖医学·产前遗传中心刘睿智主任介绍说。对于罕见病或遗传病家庭，通过科学的孕前检查及再生育指导是有机会生育健康孩子的。
中国吉林网吉刻APP记者越明
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